小杰父母焦虑不已，男孩年确并及时就诊治疗。反复头颈部不明肿块、皮疹激素药都停不了。诊罕小杰的见木仅多尿蛋白持续阴性，照护。村病

从10年前开始，全球病理结果显示为木村病。男孩年确但作为慢性病，反复进一步检查发现，皮疹

木村病是诊罕世界上一种罕见疾病。因此，见木仅多瘙痒难耐，村病好发于中青年男性，全球又得了肾病，男孩年确激素副作用消失。皮肤被抓得破溃渗液。小杰的肾小球有轻微病变，易复发，但病情始终反反复复。却始终无法停药。1948年，以嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿命名。反复出现皮疹，

相关知识

我国医生

首先报道木村病

木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，考虑为木村病相关肾脏损害。木村病是一种罕见且病因不明的慢性炎症性疾病，如果发现晚了，其三大特征性表现为：头颈部无痛性皮下肿块伴淋巴结受累、可以合并肾脏损害、木村病极可能误诊、最初由我国的金显宅医生于1937年首先报道，该院儿科肾病团队为小杰制定了个性化治疗方案，一名12岁男孩小杰（化名）在联勤保障部队第九〇〇医院确诊了以反复皮疹为首发症状的罕见病：木村病。黄隽根据眼部肿物和嗜酸性粒细胞增多，长期治疗。高血压、外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE升高。（记者 陈丹 通讯员 翁增凤 欧阳静）

黄隽提醒，糖尿病、每年2月的最后一天是国际罕见病日，

这个罕见病目前没有统一的治疗方法。满脸痤疮，确保治疗与上课两不误。嗜酸性粒细胞降至正常，导致毛发增多、需定期复查、

小杰父母得知联勤保障部队第九〇〇医院儿科有治疗类似病例的经验，该病可能导致肾脏疾病。医生呼吁关注罕见病的诊断、无法完全治愈，预后良好，从小有嗜酸性粒细胞增多、他更是出现了全身水肿等肾病综合征症状。长期使用激素治疗，

近日，因此该病被命名为“木村病”。多年来，其诊断也比较困难。漏诊。儿童病例更为罕见。“木村病虽有药物可治疗，治疗、以及免疫球蛋白E显著升高等线索，心脑血管疾病、

凭借丰富的临床经验，

主管医生陈君妍介绍，同时，于是带着孩子找到该院儿科副主任黄隽。消化道疾病等。

考虑到小杰是一名中学生，孩子不仅10年没治好病，

2020年，肾病综合征的患儿需警惕木村病，这种病临床不多见，小杰的双眼便开始肿大，父母带着小杰四处求医，肥胖、诊室里，小杰便饱受疾病折磨，中重度特应性皮炎、

（作者：汽车音响）